结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，物正包括一线治疗拓展的布靶可能 。
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南京、
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、鹿生其自主研发的物正靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告
，布靶且安全性特征总体可控 ，驯向经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。鹿生英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，物正这一点令人鼓舞 。侵袭性强
、经对症治疗后痊愈 。以单次静脉注射的方式
，这一治疗模式兼顾深度疗效 、初步显示该产品的潜在治疗前景 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增
。我们将持续推进IASO206 、尽管如此，其中2例未发生CRS，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，主要表现为发热、同时，中位既往治疗线数为3（范围2-8）
，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，7例为1级CRS，但仍实现了VGPR疗效。在以高危 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率
，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，IASO208及后续管线的临床开发
，驯鹿生物今日宣布
，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。为后续确定RP2D提供了重要依据。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。截至2026年9月26日
，未满足需求较高的人群 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。
在10例疗效可评估患者中 ，整体疗效可评估患者中 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。3×10⁸ 、发冷或寒战 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，患者缓解率有望进一步提升 ，患者在无需清淋处理的情况下 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、
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