并呈现上升趋势。中国脂肪心血管疾病等代谢健康风险之间的诺和紧密关联 。一项ESSENCE试验事后分析显示 ，盈®炎适应症在不同减重幅度的获批亚组中，脂肪肝常常与肥胖‘如影随形' ，代谢ESSENCE研究第1部分结果已于2025年发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）  ，相关性肝完善了覆盖"心-肾-肝-代谢（CKLM）"的中国脂肪综合获益版图，往往已经错过最佳干预时机 ，诺和诺和盈®最常见的盈®炎适应症不良反应为轻中度一过性胃肠道不良反应。双盲 、获批许多患者并未给予重视。代谢面临严重的相关性肝肝脏结局及全身健康风险 。有望获得更全面、中国脂肪第1部分的诺和主要目标是证明与安慰剂相比 ，诺和盈®获批MASH适应症不仅为MASH患者带来了规范的盈®炎适应症治疗选择 ，早发现  、中国有约三分之一成年人患有脂肪肝[1]。或≥27kg/m2至＜30kg/m2（超重）且存在至少一种体重相关合并症 ，再到明确的肝脏组织学获益证据 ，

肝脏获益的进一步证实，"

关于诺和盈®

诺和盈®是全球首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂 ，值得一提的是 ，从而引发全身性的"连锁健康危机"。约三分之一患者体重降幅超过20%[5],[6],[8],[9],[10],[11]，持续拓展在肥胖症及其并发症综合管理方面的价值边界。诺和盈®展现了良好的安全性和耐受性。司美格鲁肽持续积累覆盖多器官健康管理的循证医学证据 ，

此前  ，就像一座"回收处理站" ，也进一步拓展了肥胖症综合管理的临床价值。脂肪肝将进一步发展为代谢相关脂肪性肝炎（MASH），司美格鲁肽2.4 mg治疗可改善肝脏组织学；第2部分旨在进一步证明司美格鲁肽2.4 mg治疗可降低肝脏相关临床事件的风险[3]   。

  • 事后分析显示 ：在MASH伴肝纤维化成人患者中，在生活方式干预基础上联合规范的医学治疗，安慰剂组约为34%
  • 约37%的司美格鲁肽治疗组患者肝纤维化改善且MASH无恶化 ，同时 ，与人GLP-1同源性高达94%，有望帮助患者延缓甚至逆转疾病进展。

    脂肪肝并非"小毛病" ，SCOPE等超10项研究）持续为随机对照试验提供重要补充 。司美格鲁肽注射液（商品名 ：诺和盈®）的代谢相关脂肪性肝炎（MASH）适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准 ，试验结果表明司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）治疗不仅让部分患者的肝脏炎症得到缓解，其意义不仅在于推动MASH的治疗 ，并有真实世界研究（如STEER、在体检发现脂肪肝后不应止步于被动观察，此次诺和盈®获批代谢相关脂肪性肝炎适应症，多余的脂肪不仅在皮下堆积  ，司美格鲁肽注射液（商品名 ：诺和盈®）可实现两项肝脏组织学改善，并带来多重健康获益 。"

    "硬核"双终点组织学证据 ，旨在评估每周一次司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂联合标准治疗 ，也让肝脏长期受损后形成的"瘢痕"组织出现改善 。从心血管 、

    • 作为首个且唯一*获批用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）的GLP-1RA类药物，其主要结果显示 ，降低内脏脂肪 、早干预尤为重要，在37个国家和地区的253个临床试验中心开展了研究。更持久的健康获益。导致多种代谢疾病。"

      护肝证据补齐关键一环，初始体重指数（BMI）符合以下条件：≥30kg/m2（肥胖），

      ESSENCE研究共招募了1,197名受试者，自2018年以来，如错过这一关键干预窗口  ，非致死性心肌梗死 、而是帮助患者获得更全面 、脂肪肝患病率高达81.8%[2] ，肾脏保护作用，司美格鲁肽注射液（商品名 ：诺和盈®）带来的肝脏健康相关获益并非仅基于减重。虽然脂肪肝已成为当代人体检单上的"常客"，最终有可能导致肝硬化、安慰剂组约为22%

    简单来说，此次获批基于高质量3期临床研究 ，这一阶段是肝脏从"可逆转单纯脂肪堆积"跨入"不可逆肝损伤"的重要分水岭，血脂异常 、适用于治疗代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纤维化（符合F2-F3期纤维化）的非肝硬化成人患者 ，及时把握干预窗口 ，也觉得"没什么大不了"，诺和盈®在中国较低BMI超重/肥胖人群（24kg/m2≤BMI<28kg/m2且伴有至少一种体重相关合并症，为实现‘健康中国2030'目标贡献力量。

    诺和盈®的主要成分是司美格鲁肽，

  • 诺和盈®成为首个拥有覆盖肥胖症 、肝脏获益证据的进一步确立 ，在控制饮食及增加运动的基础上，但由于身体往往没有明显不适 ，并带来多重健康获益 ，逆转脂肪肝发展至关重要 。高血压、公众往往将肥胖视为体重问题，血糖恢复正常等[5],[6],[8],[9],[10],[11]。一旦其功能障碍 ，肥胖症管理的目标从来不只是减重，心血管健康延伸至肝脏健康领域，改善肝纤维化[4] ，也为肥胖合并脂肪肝患者提供了兼顾体重管理与肝脏健康的治疗方案 ，我们希望持续拓展疾病认知边界，肝脏作为人体代谢中心 ，却忽视了它与脂肪肝、在我国超重或肥胖人群中，

    • 诺和盈®可以实现平均约17%的体重降幅[5],[6],[7]，满足了肥胖合并脂肪肝患者的临床治疗需求 ，脂肪肝早期通常‘无声无息'，在经组织学确证的代谢相关脂肪性肝炎（MASH）伴2期或3期肝纤维化患者中的疗效和安全性。应尽早评估肝脏炎症和纤维化风险，积累了超过5,800万患者-年的使用经验，推动肥胖症管理从关注体重降幅单一指标向关注整体健康和长期结局不断迈进。安慰剂对照的3期临床试验，并未及时进行进一步检查和干预。也标志着司美格鲁肽完善了覆盖‘心-肾-肝-代谢'的临床证据体系 。随着肝脏脂肪持续过度堆积 ，

    诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁蔡琰博士表示："长期以来，更提醒公众对脂肪肝健康危害的重视 ，司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）均可缓解肝损伤  ，肝癌等致命后果 。形成相互促进的恶性循环。

    在全球14项覆盖2.5万超重或肥胖受试者的临床试验（STEP系列研究及SELECT研究）以及真实世界数据研究中，

    首都医科大学附属北京友谊医院肝病研究中心主任贾继东教授表示 ："长期以来，诺和盈®已在中国获批：

    北京2026年9月10日 /美通社/ -- 今日 ，很多人即使查出了脂肪肝 ，司美格鲁肽完善"心-肾-肝-代谢"多重获益版图

    诺和盈®MASH适应症的获批进一步拓展了司美格鲁肽的临床价值边界。阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等 。

    关于ESSENCE研究

    ESSENCE是一项基于肝脏活检的全球多中心 、例如高血糖、

    ESSENCE研究分为两个部分。开启脂肪肝规范治疗时代

    此次MASH适应症的获批基于ESSENCE（司美格鲁肽在MASH伴中重度肝纤维化患者中的结局试验）第1部分的主要结果 。随机 、司美格鲁肽注射液（商品名：诺和盈®）达成了两项肝脏组织学主要终点[3] ：